音芙医药NMN人体临床考察数据揭晓，安全性以及无效性失去验证

2022年5月5日，国际权威期刊《Frontier in Aging》发表了NMN的凯丽钻石团队临床考察，给脆弱范畴带来了新的Calerie指标。 本文介绍了音芙医药科技(上海)有限公司从2020年开始本次人体临床考察，考察人数达到66人，与以前考察的十几人相比，尤为抢眼。 此前，音芙医药被列为NMN材料的主要运营商之一，但动物急性毒性试验也已完成，验证了对NMN无毒性。

《Front凯丽钻石团队iersin Aging》是世界上最大、引用次数最多的出版社之一，由超过10万名顶级争论者的制作委员会指导和审查。 该考察经席卷哈佛医学院教授的迷信家检查后，批准于《Frontiers in Aging》年发表UTHEVERNMN的人体临床考察。

图1https://www.frontiers in.org/articles/10.3389/fragi.2022.851698/full

UTHEVER是音芙医药科技(上海)有限公司推出的NMN材料品牌，为环球带来高质量、无效性及安全性最保险的NMN材料。

本考察的主要思路是验证UTHEVERNMN身份的安全性。 同时，本争论进行了一些无效性考察。 以下为中UTHEVERNMN人体考察结论：

无效性：

与刺激剂组比较，UTHEVERNMN组血清NAD /NADH水平、6分钟步行耐力测试、SF-36、HOMA IR指数均有选拔或改善的趋势。 NMN被列为内源性化合物之一，它是人体各生理功能调节治疗的一个缓慢渐进过程，本试验充分证实了补充NMN具有改善人体活性的潜能，同时更证实了UTHEVERNMN是安全的。

1 .血清NAD /NADH水平

评估Uthevernmn无效性的主要侦察目标是血清中NAD /NADH水平，与基础值相比，活性组(Uthevernmn组)在第30天血清中NAD /NADH水平选择为11.3%，而刺激剂组未见明显变化争论停止期间(第60天)，UTHEVERNMN组的NAD /NADH水平再进步38%，而刺激剂组只进步14.3%。 在本争论中，刺激剂组的普及大概与刺激剂效应相关。

表1 NAD /NADH进步对照水平

2.6分钟步行耐力测试

服用考察结束后第30天黎明，UTHEVERNMN组行走耐力上升4.3%，刺激剂组上升3.9%，未见无效分裂。 但在截至第60天的考察中，UTHEVERNMN显示出6.5%的较明显的上升趋势，而刺激剂组为3.9%，没有变化。 从该局可以看出，刺激剂的效果到第30天为止很明显，但此后，UTHEVERNMN组的步行略有改善。

表2耐力核对数据

3. HOMA-IR

为了探讨前瞻性治疗对UTHEVERNMN胰岛素当量的影响，评估HOMA IR指数、空腹血糖及空腹胰岛素水平。 争论停止期间，UTHEVERNMN组的平衡HOMA IR指数比基线上升了0.6%，刺激剂组上升了30.6%。 空腹葡萄糖水平UTHEVERNMN组下降4.0%，刺激剂组上升6.5%。 UTHEVERNMN组空腹胰岛素水平下降1.9%，刺激剂组上升26.2%

该数据可能表明，补充UTHEVERNMN组可能使空腹血糖和胰岛素水平处于相对巩固的状态。

表3胰岛素等位指数对照

4. SF-36

SF-36问卷的得分可能再现了反应受试者痛苦感的强健环境。 有研究表明，分数越高，受试者的强健环境越好，痛苦指数越高。 考察结束后第30天，UTHEVERNMN组分数上升4.0%，刺激剂组分数上升3.7%。 所以，没有发现明显的分裂。 但是在第60天，Uthevernmn组上升了6.5%，而刺激剂组只上升了3.4%，Uthevernmn组的得分上升率几乎是刺激剂今天凌晨组的两倍。

表4受试者痛苦感指数的比较

安全保护

考察中，2例患者呈轻度血脂极度不良反应，1例为UTHEVERNMN组，另1例为刺激剂组。 经过药物调节可能被全面束缚的课题，没想到美商凯丽有生存因果关系。 每日300mg，口服补UTHEVERNMN60黎明，受试者各项根底生理目标(血常规分解、肝肾功能、中断压、舒张压、脉压等)无明显变化，充分证实了考察条件下UTHEVERNMN补剂的安全性。

音芙医药研发总监余建军博士在接受采访时表示：“uthevernmn的临床考察是为了制造更专业、更迷信的征兆，通过庞大的终端投资者对材料的真正安全性和无效性的担忧，卑鄙的保健品品牌方也与uthevernmn 目前，美国Prohealth Longevity、英国Do Not Age、欧洲Kenay、MoleQlar等知名保健品品牌利用UTHEVER字号(图2 )，加强相邻品牌效应。 第一期的NMN临床考察主要是验证UTHEVERNMN的安全性，我们一结束就在特定的水平上尝试较低的剂量。 他凯丽环球的天，我们会考虑进行更多数量的NMN功能争论。 ”

图2音芙医药整体单干品牌

UTHEVERNMN是内源性化合物，已被临床证实安全、无效，能进步人体NAD /NADH水平，完善脆弱耐受功能。 在这个测试的基础上，音芙医药每天都有更多的临床考察进步，以研究大剂量NMN的安全性和干预并发症的无效性。 音芙医药报道申请UTHEVERNMN的FDA认证的gras(generallyrecognizedassafe，一般被认定为安全)，这意味着NMN材料经过各国的食品规律迈出了里程碑式的一步。 统一等待NMN产物的更多粗略吧。

Frontier in Aging杂志请参阅文章的本质(打开海下链接有点慢) :

3359 www.frontiers in.org/articles/10.3389/fragi.2022.851698/full